Dlouhodobé přežití pacienta s amyotrofickou laterální sklerózou po transplantaci vlastních mezenchymálních kmenových buněk z tukové tkáně

Amyotrofická laterální skleróza (AMS) je závažné onemocnění, které končí předčasnou smrtí. Dochází k degeneraci nervového systému, neuronů zajišťujících inervaci svalů. Postupně dochází k oslabování svalů, včetně dýchacích a polykacích. Nemoc není léčitelná a od určení diagnózy se pacienti dožívají cca 3 roky.

V této studii je popsán případ 46letého muže, který měl slabost nohou a potíže s chůzí ze schodů. Byla u něj diagnostikována ALS. Jeho stav se velmi rychle zhoršoval, špatně polykal, zakuckával se, kašlal. V roce 2013 dostal pacient 6 nitrožilních dávek vlastních mezenchymálních kmenových buněk z tukové tkáně.

Brzy po aplikaci mohl pacient hovořit bez zakašlávání se a jíst normální potravu, nikoli jen přijímat tekutiny. Později došlo k dalšímu zmírnění kašle, poruch řeči i polykání Skóre určující tíži nemoci (ALSFS-R) se zvýšilo ze 43 na 45 (tj. nemoc se zmírnila, stav se zlepšil). Pacientův stav byl stabilizovaný 7 let po aplikaci kmenových buněk (v době psaní studie), tj. 10 let od stanovení diagnózy. Kmenové buňky tedy zlepšily stav pacienta a prodloužily život a jeho kvalitu.

Long-term survival of a patient with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) who received autologous adipose-derived mesenchymal stem cells

29.6.2021

https://www.europeanreview.org/article/26050